АЛКОГОЛЯТЫ

органич. соединения общей ф-лы (RO)nM (R - алкил, М - металл, п - его степень окисления), образующиеся при замещении атома водорода гидроксильной группы спиртов на металл. Применяются в органич. синтезе, как катализаторы органич. реакций, для получения высокочистых оксидов и гидроксидов.


Смотреть больше слов в «Большом энциклопедическом политехническом словаре»

АЛЛАНИТ →← АЛКОГОЛИ

Смотреть что такое АЛКОГОЛЯТЫ в других словарях:

АЛКОГОЛЯТЫ

Iпродукты замещения гидроксильного водорода в алкоголях (см. это сл.).II(дополнение к статье)продукты замещения водорода гидроксила спиртов металлами. ... смотреть

АЛКОГОЛЯТЫ

Алкоголяты — продукты замещения гидроксильного водорода в алкоголях (см. это сл.).

АЛКОГОЛЯТЫ

алкоголя́ты класс органических соединений, продукты замещения атома водорода в еидроксильной группе (он) алкоголя на металл. Новый словарь иностранных... смотреть

АЛКОГОЛЯТЫ

1) Орфографическая запись слова: алкоголяты2) Ударение в слове: алкогол`яты3) Деление слова на слоги (перенос слова): алкоголяты4) Фонетическая транскр... смотреть

АЛКОГОЛЯТЫ

Ударение в слове: алкогол`ятыУдарение падает на букву: яБезударные гласные в слове: алкогол`яты

АЛКОГОЛЯТЫ

продукты замещения атома Н в молекуле спирта на металл (М). Алкоголята одноатомных спиртов. Их общая ф-ла M(OR)n, где n-степень окисления металла. ... смотреть

АЛКОГОЛЯТЫ

продукты замещения в спиртах атома водорода гидроксильной группы металлом, напр. RONa(R=CH3, C2H5 или др. углеводородный радикал).А.- тв., бесцв., легк... смотреть

АЛКОГОЛЯТЫ

АЛКОГОЛЯТЫ, продукты замещения в спиртах атома водорода гидроксильной группы металлом, напр. RONa (R = CH3, C2H5 или др. углеводородный радикал). Алкоголяты - твердые, бесцветные, легко гидролизующиеся продукты; применяются в органическом синтезе.<br><br><br>... смотреть

АЛКОГОЛЯТЫ

АЛКОГОЛЯТЫ, продукты замещения в спиртах атома водорода гидроксильной группы металлом, напр. RONa (R = CH3, C2H5 или др. углеводородный радикал). Алкоголяты - твердые, бесцветные, легко гидролизующиеся продукты; применяются в органическом синтезе.<br><br><br>... смотреть

АЛКОГОЛЯТЫ

АЛКОГОЛЯТЫ - продукты замещения в спиртах атома водорода гидроксильной группы металлом, напр. RONa (R = CH3, C2H5 или др. углеводородный радикал). Алкоголяты - твердые, бесцветные, легко гидролизующиеся продукты; применяются в органическом синтезе.<br>... смотреть

АЛКОГОЛЯТЫ

АЛКОГОЛЯТЫ , продукты замещения в спиртах атома водорода гидроксильной группы металлом, напр. RONa (R = CH3, C2H5 или др. углеводородный радикал). Алкоголяты - твердые, бесцветные, легко гидролизующиеся продукты; применяются в органическом синтезе.... смотреть

АЛКОГОЛЯТЫ

АЛКОГОЛЯТЫ, продукты замещения в спиртах атома водорода гидроксильной группы металлом, напр. RONa (R = CH3, C2H5 или др. углеводородный радикал). Алкоголяты - твердые, бесцветные, легко гидролизующиеся продукты; применяются в органическом синтезе.... смотреть

АЛКОГОЛЯТЫ

- продукты замещения в спиртах атома водорода гидроксильнойгруппы металлом, напр. RONa (R = CH3, C2H5 или др. углеводородныйрадикал). Алкоголяты - твердые, бесцветные, легко гидролизующиесяпродукты; применяются в органическом синтезе.... смотреть

АЛКОГОЛЯТЫ

алкоголяты - класс органических соединений, продукты замещения атома водорода в еидроксильной группе (он) алкоголя на металл.

АЛКОГОЛЯТЫ

алкогол'яты, -ов, ед. ч. -л'ят, -а

АЛКОГОЛЯТЫ

алкоголяты алкогол`яты, -ов, ед. -л`ят, -а

АЛКОГОЛЯТЫ (ДОПОЛНЕНИЕ К СТАТЬЕ)

Алкоголяты (дополнение к статье) — продукты замещения водорода гидроксила спиртов металлами. А. по большей части суть твердые, кристаллические соединения, образующиеся при действии на спирты металлов, безводных окисей (бария, стронция и кальция) и едких щелочей. Третичные спирты не дают А. с окисями щелочноземельных металлов. Общая формула A.: Me(O. R)<sub>m</sub>. Действие К и Na на спирт впервые наблюдал Либих ("Ann.", 23,32). Слово "А." введено Кульманом (ib., 33, 101). Наиболее важный А. в практическом отношении — этилат натрия. При действии металлического Na на этиловый спирт при обыкновенной темп. происходит, с отделением 44,7 К, энергичная реакция — с выделением водорода: C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>OH + Na = C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>ONa + H. Этилат Na хорошо растворим в спирте и образует бесцветные, прозрачные кристаллы состава C <sub>2</sub>H<sub>5</sub> ONa + 2С <sub>2</sub> Н <sub>5</sub> (ОН), которые теряют кристаллизационный спирт при 170° — 200°, оставляя порошковатый А. Он применяется, как и А. бария и кальция, для обезвоживания спирта. Метиловый, пропиловый и амиловые А. по свойствам и способу получения подобны этиловому. Вода разлагает А. на исходный спирт и водную щелочь; при этом получается равновесная система. Растворы (спиртовые) А. постепенно краснеют на воздухе вследствие окисления их с образованием альдегида, дающего с избытком щелочи альдегидную смолу; вследствие этих свойств А. употребляются часто как энергичные восстановители. А. применяются для многих синтезов при введении спиртового остатка; в частности — для синтеза простых эфиров (см.), органических кислот (см.), также для получения кетонокислот и кетонов из натрацетоуксусного эфира (см. Ацетоуксусный эфир и Кетонокислоты), для отнятия галоидов и пр. В. Тищенко и С. Толкачев получили А. цинка со спиртами: этиловым, изоамиловым, изопропиловым и изобутиловым — действием цинкметила при — 20° в атмосфере азота на эти спирты. А. алюминия получены и исследованы большею частью В. Тищенко (1899). Амальгамированный алюминий при нагревании реагирует с одноатомными жирными и ароматическими (Гладстон и Трайб, 1880) спиртами и соединениями алкогольной функции. Во всех случаях образуются А.-кристаллические вещества, перегоняющиеся без разложения под уменьшенным давлением. Гладстон и Трайб получили А. алюминия Аl(OC <sub>2</sub>H<sub>5</sub>)<sub>3</sub> действием Al на спиртовой раствор йода. Большинство А. алюминия кристалличны и плавятся выше 100° и до 230°. Метилат алюминия не плавится. Все они растворимы в бензоле и толуоле и кристаллизуются из них. Вода энергично разлагает их с выделением спирта и Аl(ОН) <sub>3</sub>. А. таллия Tl(OR) <sub>3</sub> получены для метилового, этилового и амилового спиртов. Это самые тяжелые жидкости; уд. в. Тl(ОС <sub>2</sub> Н <sub>5</sub>)<sub>3</sub> = 3,685. К А. же относятся и промежуточный соединения Mg и Zn с органическими остатками; такие соединения получаются при синтезах: а) вторичных спиртов по Вагнеру, b) третичных спиртов по А. Бутлерову, А. Зайцеву и Гриньяру, с) кетонов по Д. Павлову и А. Зайцеву, d) вторичных β <i>-</i> оксикислот по С. Реформатскому. В этих случаях образуются в средней фазе реакции соединения типа Эти — алкил-Zn-А., галоид-Zn-А. и галоид-Mg-A. — некристалличные, вязкие массы, водой разлагаемые на спирт (кетон), галоидоводородную кислоту и гидроокись Mg или Zn. В большинстве работ эти тела не были ни выделены, ни анализированы. Только в работах Даина (1896) приведены анализы нескольких галоид-Zn-A.; результаты этих анализов отвечают вышеприведенной формуле. <i> П. Григорович. </i><br><br><br>... смотреть

АЛКОГОЛЯТЫ (ДОПОЛНЕНИЕ К СТАТЬЕ)

— продукты замещения водорода гидроксила спиртов металлами. А. по большей части суть твердые, кристаллические соединения, образующиеся при действии на спирты металлов, безводных окисей (бария, стронция и кальция) и едких щелочей. Третичные спирты не дают А. с окисями щелочноземельных металлов. Общая формула A.: Me(O. R)<span class="sub">m</span>. Действие К и Na на спирт впервые наблюдал Либих ("Ann.", 23,32). Слово "А." введено Кульманом (ib., 33, 101). Наиболее важный А. в практическом отношении — этилат натрия. При действии металлического Na на этиловый спирт при обыкновенной темп. происходит, с отделением 44,7 К, энергичная реакция — с выделением водорода:<br><p>C<span class="sub">2</span>H<span class="sub">5</span>OH + Na = C<span class="sub">2</span>H<span class="sub">5</span>ONa + H.<br></p><p>Этилат Na хорошо растворим в спирте и образует бесцветные, прозрачные кристаллы состава C <span class="sub">2</span>H<span class="sub">5</span> ONa + 2С <span class="sub">2</span> Н <span class="sub">5</span> (ОН), которые теряют кристаллизационный спирт при 170° — 200°, оставляя порошковатый А. Он применяется, как и А. бария и кальция, для обезвоживания спирта. Метиловый, пропиловый и амиловые А. по свойствам и способу получения подобны этиловому. Вода разлагает А. на исходный спирт и водную щелочь; при этом получается равновесная система. Растворы (спиртовые) А. постепенно краснеют на воздухе вследствие окисления их с образованием альдегида, дающего с избытком щелочи альдегидную смолу; вследствие этих свойств А. употребляются часто как энергичные восстановители. А. применяются для многих синтезов при введении спиртового остатка; в частности — для синтеза простых эфиров (см.), органических кислот (см.), также для получения кетонокислот и кетонов из натрацетоуксусного эфира (см.Ацетоуксусный эфир и Кетонокислоты), для отнятия галоидов и пр. В. Тищенко и С. Толкачев получили А. цинка со спиртами: этиловым, изоамиловым, изопропиловым и изобутиловым — действием цинкметила при — 20° в атмосфере азота на эти спирты. А. алюминия получены и исследованы большею частью В. Тищенко (1899). Амальгамированный алюминий при нагревании реагирует с одноатомными жирными и ароматическими (Гладстон и Трайб, 1880) спиртами и соединениями алкогольной функции. Во всех случаях образуются А.-кристаллические вещества, перегоняющиеся без разложения под уменьшенным давлением. Гладстон и Трайб получили А. алюминия Аl(OC <span class="sub">2</span>H<span class="sub">5</span>)<span class="sub">3</span> действием Al на спиртовой раствор йода. Большинство А. алюминия кристалличны и плавятся выше 100° и до 230°. Метилат алюминия не плавится. Все они растворимы в бензоле и толуоле и кристаллизуются из них. Вода энергично разлагает их с выделением спирта и Аl(ОН) <span class="sub">3</span>. А. таллия Tl(OR) <span class="sub">3</span> получены для метилового, этилового и амилового спиртов. Это самые тяжелые жидкости; уд. в. Тl(ОС <span class="sub">2</span> Н <span class="sub">5</span>)<span class="sub">3</span> = 3,685. К А. же относятся и промежуточный соединения Mg и Zn с органическими остатками; такие соединения получаются при синтезах: а) вторичных спиртов по Вагнеру, b) третичных спиртов по А. Бутлерову, А. Зайцеву и Гриньяру, с) кетонов по Д. Павлову и А. Зайцеву, d) вторичных β <span class="italic">-</span> оксикислот по С. Реформатскому. В этих случаях образуются в средней фазе реакции соединения типа<br></p><p><br></p><p><br></p><p>Эти — алкил-Zn-А., галоид-Zn-А. и галоид-Mg-A. — некристалличные, вязкие массы, водой разлагаемые на спирт (кетон), галоидоводородную кислоту и гидроокись Mg или Zn. В большинстве работ эти тела не были ни выделены, ни анализированы. Только в работах Даина (1896) приведены анализы нескольких галоид-Zn-A.; результаты этих анализов отвечают вышеприведенной формуле. <span class="italic"><br><p>П. Григорович. </p></span><br></p>... смотреть

АЛКОГОЛЯТЫ И ФЕНОЛЯТЫ

        солеобразные соединения, продукты замещения водорода гидроксильной группы спиртов (алкоголяты, А.) и фенолов (феноляты, Ф.). А. получают раство... смотреть

T: 153